Η συλλογή ολοκληρώθηκε
Πρόκειται για μια ηλεκτρονική αναφορά του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου .
Vlagateljica peticije je 27-letnica, ki trpi zaradi spinalne mišične atrofije, redke in pogosto smrtne genetske bolezni, ki povzroča mišično oslabelost in postopno izgubo sposobnosti gibanja. Poudarja, da je edino zdravilo, ki bi ji lahko pomagalo pri zdravljenju hudega zdravstvenega stanja, ki mu je Evropska komisija leta 2012 podelila status zdravila sirote in je bilo leta 2017 odobreno v EU z imenom Spinraza, v Romuniji na voljo samo osebam, mlajšim od 18 let. Vlagateljica peticije meni, da to pomeni diskriminacijo na podlagi starosti in zahteva dostop do zdravljenja.
Σύνδεσμος προς την αναφορά
Δελτίο αποκοπής με κωδικό QR
κατεβάσετε (PDF)Αυτή η αναφορά έχει μεταφραστεί στις ακόλουθες γλώσσες
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition
Συζήτηση
Ακόμα κανένα επιχείρημα κατά.
Αυτή η αναφορά έχει μεταφραστεί στις ακόλουθες γλώσσες
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition