Collection finished
Dies ist eine Online-Petition of the European Parliament.
Andrageren er 27 år og lider af spinal muskelatrofi (SMA), som er en sjælden og ofte dødelig genetisk sygdom, der forårsager muskelsmerter og tiltagende bevægelsestab. Andrageren påpeger, at det eneste lægemiddel, der kan hjælpe i behandlingen af hendes alvorlige tilstand, og som blev udpeget som sjældent lægemiddel af Europa-Kommissionen i 2012 og godkendt i EU under navnet Spinraza i 2017, kun er tilgængeligt for børn under 18 år i Rumænien. Andrageren mener, at dette udgør forskelsbehandling på baggrund af alder og søger adgang til behandling.
Link to the petition
Tear-off slip with QR code
download (PDF)This petition has been translated into the following languages
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Slovenščina peticija
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition
Debate
No CONTRA argument yet.
This petition has been translated into the following languages
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Slovenščina peticija
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition