Om tilgængelighed af behandling for spinal muskelatrofi i Rumænien 

Petition addressed to: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

Andrageren er 27 år og lider af spinal muskelatrofi (SMA), som er en sjælden og ofte dødelig genetisk sygdom, der forårsager muskelsmerter og tiltagende bevægelsestab. Andrageren påpeger, at det eneste lægemiddel, der kan hjælpe i behandlingen af hendes alvorlige tilstand, og som blev udpeget som sjældent lægemiddel af Europa-Kommissionen i 2012 og godkendt i EU under navnet Spinraza i 2017, kun er tilgængeligt for børn under 18 år i Rumænien. Andrageren mener, at dette udgør forskelsbehandling på baggrund af alder og søger adgang til behandling.