Collection finished
Dies ist eine Online-Petition of the European Parliament.
Lūgumraksta iesniedzējai ir 27 gadi un viņa cieš no muguras muskuļu atrofijas (SMA) — retas un bieži fatālas ģenētiski izraisītas slimības, kas izraisa muskuļu vājumu un progresējošu kustību zaudēšanu. Viņa norāda, ka ir tikai vienas zāles, kas varētu palīdzēt šajā smagajā situācijā, turklāt 2012. gadā Eiropas Komisija tām piešķīra statusu kā zālēm retu slimību ārstēšanai un 2017. gadā tās tika atļautas lietošanai ES ar nosaukumu “Spinraza”, taču Rumānijā tās ir pieejamas vien bērniem līdz 18 gadu vecumam. Lūgumraksta iesniedzēja uzskata, ka tā ir diskriminācija vecuma dēļ, un arī viņa gribētu ārstēties ar šīm zālēm.
Link to the petition
Tear-off slip with QR code
download (PDF)This petition has been translated into the following languages
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Slovenščina peticija
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition
Debate
No CONTRA argument yet.
This petition has been translated into the following languages
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Slovenščina peticija
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition