Samlingen er afsluttet
Dette er en online petition fra Europa-Parlamentet ,
Vlagateljica peticije je 27-letnica, ki trpi zaradi spinalne mišične atrofije, redke in pogosto smrtne genetske bolezni, ki povzroča mišično oslabelost in postopno izgubo sposobnosti gibanja. Poudarja, da je edino zdravilo, ki bi ji lahko pomagalo pri zdravljenju hudega zdravstvenega stanja, ki mu je Evropska komisija leta 2012 podelila status zdravila sirote in je bilo leta 2017 odobreno v EU z imenom Spinraza, v Romuniji na voljo samo osebam, mlajšim od 18 let. Vlagateljica peticije meni, da to pomeni diskriminacijo na podlagi starosti in zahteva dostop do zdravljenja.
Link til petitionen
Afrivningsseddel med QR-kode
download (PDF)Denne petition er blevet oversat til følgende sprog
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition
Debatter
Der er ikke noget CONTRA-argument endnu.
Denne petition er blevet oversat til følgende sprog
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Suomen Vetoomus
- Svensk petition