Ki jo vlaga G. A. A., državljanka Romunije 

Vlagateljica peticije je 27-letnica, ki trpi zaradi spinalne mišične atrofije, redke in pogosto smrtne genetske bolezni, ki povzroča mišično oslabelost in postopno izgubo sposobnosti gibanja. Poudarja, da je edino zdravilo, ki bi ji lahko pomagalo pri zdravljenju hudega zdravstvenega stanja, ki mu je Evropska komisija leta 2012 podelila status zdravila sirote in je bilo leta 2017 odobreno v EU z imenom Spinraza, v Romuniji na voljo samo osebam, mlajšim od 18 let. Vlagateljica peticije meni, da to pomeni diskriminacijo na podlagi starosti in zahteva dostop do zdravljenja.