Kolekcija beidzās
Šī ir tiešsaistes petīcija Eiropas Parlamenta priekšsēdētājs ,
Framställaren är 27 år gammal och lider av spinal muskelatrofi (SMA), en sällsynt och ofta dödlig genetisk sjukdom, som orsakar muskelsvaghet och gradvis minskande förlust av rörelseförmågan. Framställaren påpekar att det enda läkemedlet som kan hjälpa i behandlingen av hennes allvarliga tillstånd, som klassificerades som särläkemedel av kommissionen 2012 och godkändes i EU under namnet Spinraza 2017, endast är tillgängligt för barn under 18 år i Rumänien. Framställaren anser att detta utgör diskriminering på grund av ålder och begär tillgång till behandling.
Saite uz petīciju
Noplēšama lapiņa ar QR kodu
lejupielādēt (PDF)Šī petīcija ir tulkota šādās valodās
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Slovenščina peticija
- Suomen Vetoomus
Debates
Pagaidām nav PRET argumentu.
Šī petīcija ir tulkota šādās valodās
- Deutsche Petition
- Български петиция
- Petición en español
- Česká petice
- Dansk andragende
- Eesti Petitsioon
- Ελληνική Αναφορά
- English petition
- Pétition en français
- Hrvatska peticiju
- Petizione italiana
- Petīcija latviešu
- Peticija lietuvių
- Magyar petíciót
- Petizzjoni Malti
- Nederlandse petitie
- Polska petycja
- petição português
- petiție română
- Slovenská petícia
- Slovenščina peticija
- Suomen Vetoomus