Terveys

über Vergiftungen infolge der Verwendung des Kontrastmittels Dotarem infolge einer ärztlichen Untersuchung in Griechenland  

Vetoomus on osoitettu
Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments
15 Tukeva 15 sisään Euroopan unioni

Keräys valmis

15 Tukeva 15 sisään Euroopan unioni

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  1. Aloitti 2019
  2. Keräys valmis
  3. Valmistele hakemus
  4. Vuoropuhelu vastaanottajan kanssa
  5. Päätös

Tämä on online-vetoomus Euroopan parlamentin .

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Der Petent behauptet, dass er durch das Arzneimittel Dotarem (ein Gadolinium-haltiges Kontrastmittel), welches in der Europäischen Union vertrieben und bei medizinischen MRT-Untersuchungen (Magnetresonanztomographie) verwendet wird, schwer vergiftet worden sei. Insbesondere behauptet er, dass das Medikament nicht innerhalb einer Woche von den Nieren ausgeschieden worden sei, wie in der Packungsbeilage des Medikaments angegeben, und dass 3,5 Monate nach der Verabreichung des Medikaments festgestellt worden sei, dass die Menge an Gadolinium, die über seinen Urin austritt, dreimal höher als der zulässige Grenzwert sei. Er gibt außerdem an, dass dadurch in seinem gesamten Körper systemische Fibrosen ausgelöst wurden, die offensichtliche Schäden an Haut, Augen und Gesicht sowie schwere körperliche Erschöpfungserscheinungen verursacht hätten. Er fordert, dass alle Maßnahmen ergriffen werden, die notwendig sind, um die öffentliche Gesundheit und somit die Unionsbürger zu schützen. Für ihn persönlich fordert er eine Entschädigung durch den Dotarem-Hersteller und die Unterbringung in einer Spezialklinik in der EU, um das Gadolinium aus seinem Körper zu entfernen.

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