σχετικά με τοξική δηλητηρίαση από τη διαπολωτική ουσία Dotarem κατόπιν ιατρικής εξέτασης στην Ελλάδα 

Ο αναφέρων ισχυρίζεται ότι το φαρμακευτικό προϊόν «Dotarem» (φωτοσκιαστική ουσία αντιθέσεων εικόνας με βάση το γαδολίνιο), το οποίο διατίθεται στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης και χρησιμοποιείται κατά τις ιατρικές εξετάσεις με απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI), του προκάλεσε σοβαρή τοξική δηλητηρίαση. Ειδικότερα, ισχυρίζεται ότι το φάρμακο δεν αποβλήθηκε από τους νεφρούς του εντός μιας εβδομάδας, όπως αναφέρεται στο οδηγίες του φαρμάκου, και ότι 3,5 μήνες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, διαπιστώθηκε ότι η ποσότητα γαδολινίου που εξέρχεται από τα ούρα του αναφέροντος είναι τριπλάσια του μέγιστου αποδεκτού ορίου. Ισχυρίζεται επίσης ότι, ως εκ τούτου, ανέπτυξε συστημική ίνωση σε ολόκληρο το σώμα του με εμφανείς βλάβες στο δέρμα, τους οφθαλμούς, το πρόσωπο και παρουσίασε σοβαρή σωματική εξάντληση. Ζητεί τη λήψη όλων των απαραίτητων μέτρων για τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας των πολιτών της ΕΕ και την αποζημίωσή του από τον κατασκευαστή του Dotarem, καθώς και να γίνει δεκτός σε εξειδικευμένη κλινική της ΕΕ για την αφαίρεση του γαδολινίου από το σώμα του.