Lūgumraksts adresēts: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

Вносителят на петицията се позовава на резолюцията от 19 януари 2011 г. (B7-0026/2011), в която Европейският парламент призова Комисията да завърши започнатата от Германия предпазна процедура по член 8 от Директива 93/42/ЕИО за медицинските изделия по отношение на медицинските изделия с маркировка „СЕ - Inhaler Broncho Air“. Въпреки поредица от съдебни решения, които имат правна сила, Комисията продължава да пренебрегва резолюцията. В последните 20 години продуктът е забранен за пускане на пазара. Според вносителя на петицията Комисията системно нарушава законодателството на ЕС. Вносителят на петицията не е имал възможност да отстоява правата си съгласно правото на ЕС.