Terveys

Om forgiftning forårsaget af kontraststoffet Dotarem efter en lægeundersøgelse i Grækenland  

Vetoomus on osoitettu
Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments
15 Tukeva 15 sisään Euroopan unioni

Keräys valmis

15 Tukeva 15 sisään Euroopan unioni

Keräys valmis

  1. Aloitti 2019
  2. Keräys valmis
  3. Valmistele hakemus
  4. Vuoropuhelu vastaanottajan kanssa
  5. Päätös

Tämä on online-vetoomus Euroopan parlamentin .

näytä Suomen Vetoomus

Andrageren hævder, at lægemidlet Dotarem (et gadoliniumbaseret kontrastmiddel), som markedsføres i EU og anvendes i forbindelse med lægeundersøgelsesprocedurer med magnetisk resonans-billeddannelse (MRI), var årsagen til, at han blev alvorlig forgiftet. Han hævder navnlig, at lægemidlet ikke blev udskilt af nyrerne inden for én uge, hvilket ellers fremgik af indlægssedlen, og at det tre og en halv måned efter, at han fik lægemidlet, blev konstateret, at den mængde af gadolinium, der blev udskilt i hans urin, var tre gange så høj som den acceptable grænseværdi. Han hævder endvidere, at han som følge heraf udviklede nefrogen systemisk fibrose i hele kroppen med åbenlys skade på hud, øjne, ansigt og svær fysisk udmattelse til følge. Han opfordrer til, at der træffes alle nødvendige foranstaltninger for at sikre EU-borgernes sundhed og til, at han kompenseres af Dotarem-fabrikanten og indlægges på en særlig EU-klinik med henblik på at fjerne gadoliniummet fra hans krop.

Linkki vetoomukseen

Kuva QR-koodilla

Irrotettava lippis QR-koodilla

lataa (PDF)

Väittely

Ei vielä väitteitä puolesta

Ei vielä väitteitä vastaan

Auta vahvistamaan kansalaisten osallistumista. Haluamme saada huolesi kuuluviin ja pysyä itsenäisinä.

Lahjoita nyt