SMA ravi täiskasvanutele kättesaadavuse kohta Rumeenias 

Petition richtet sich an: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

Petitsiooni esitaja on 27-aastane ning tal on spinaalne lihasatroofia (SMA) – haruldane ja sageli surmaga lõppev pärilik haigus, mis põhjustab lihasnõrkust ja liikumisvõime järkjärgulist kadumist. Petitsiooni esitaja märgib, et ainus tema rasket seisundit parandada võiv ravim, mille Euroopa Komisjon 2012. aastal liigitas harvikravimiks ning mis sai 2017. aastal ELi müügiloa Spinraza nime all, on Rumeenias kättesaadav vaid alla 18-aastastele lastele. Petitsiooni esitaja leiab, et tegemist on vanuse alusel diskrimineerimisega ja soovib juurdepääsu ravimile.