Mit 2 Unterschriften, über die Notwendigkeit einer Notfallgenehmigung der EU und der nationalen Gesundheitsministerien für die medizinische Technologie gegen COVID-19 

Der Petent behauptet, dass die Gesundheitssysteme der EU ihre Kapazitätsgrenzen bei weitem überschritten haben und dass die Krankenhäuser ihre Kapazitäten mit Notfalltechnologie wie Open-Source-Beatmungsgeräten und kostengünstigen batteriebetriebenen Gebläsen (PAPRs) erhöhen müssen. Der Petent behauptet, dass die EU durch die strikte Einhaltung der europäischen Gesetzgebung alle Maßnahmen zur Nutzung fortschrittlicher Technologien, die durch mehrere nationale Initiativen entwickelt wurden, verlangsamt hat. Dies verlangsamt die Rückkehr zu den alltäglichen Aktivitäten. Der Petent behauptet, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur über ein Härtefall-Programm für Medikamente verfügt, und er erklärt, dass das Europäische Parlament im Zusammenhang mit dem aktuellen Notstand dieses bestehende Programm für den Zugang zu medizinischen Geräten ausweiten könnte. Der Petent fügt hinzu, dass die Finanzierung der Forschung als solche nicht den unmittelbaren Bedürfnissen entspricht, und besteht daher auf der Einrichtung einer Genehmigung für den Notfalleinsatz.