By M.P. (Italian) bearing 2 signatures, on the need for an Emergency Use Authorisation by the EU and national Health Ministries for Covid-19 medical technology 

Framställaren hävdar att EU:s hälso- och sjukvårdssystem arbetar långt bortom sin kapacitet och att sjukhus måste öka kapaciteten med nödteknik, såsom ventilationssystem med öppen källkod och batteridrivna PAPR-friskluftsfläktar till lågt pris. Framställaren hävdar att EU har bromsat alla åtgärder för användning av avancerad teknik, som utvecklats genom flera inhemska initiativ, genom att kräva strikt efterlevnad av EU-lagstiftningen. Detta gör att det går långsammare att återgå till vardagliga aktiviteter. Framställaren hävdar att Europeiska läkemedelsmyndigheten har ett system för användning av läkemedel av humanitära skäl, och han uppger att Europaparlamentet i samband med den aktuella nödsituationen skulle kunna utöka detta befintliga system till medicintekniska produkter. Framställaren tillägger att finansiering av forskning som sådan inte svarar mot de omedelbara behoven, och insisterar därför på att inrätta ett tillstånd för nödanvändning.