Aiuto per i bambini malati: Accelerare l'approvazione di SRP-9001 per la malattia muscolare #DMD

Petycja jest adresowana do
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

37 552 Podpisy

Składający petycję nie złożył petycji.

37 552 Podpisy

Składający petycję nie złożył petycji.

  1. Rozpoczęty 2023
  2. Zbiórka zakończona
  3. Zgłoszone
  4. Dialog
  5. Nie powiodło się

Petycja skierowana do: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

Egregi signori e signore,
come firmatari di questa petizione, desideriamo esprimere il nostro sostegno affinché SRP-9001 di Sarepta Therapeutics \/ Roche venga rapidamente approvato nell'area europea per i bambini affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD) che sono ancora in grado di camminare. Riteniamo che questa approvazione sia di estrema importanza, poiché ogni giorno conta per i pazienti e un trattamento il più tempestivo possibile potrebbe significare un miglioramento significativo della qualità di vita per i pazienti affetti da DMD.
Guardate voi stessi l'efficacia della terapia per i bambini:
https://youtu.be/LnsYl6COBsA
Questa petizione è sostenuta da:
Duchenne Elternhilfe Deutschland
Duchenne Connect e.V.
Deutsche Duchenne Stiftung

Uzasadnienie

La DMD è una malattia ereditaria che porta a un progressivo deterioramento delle funzioni muscolari e, alla fine, al coinvolgimento della respirazione e del cuore. Attualmente non esiste una cura per la DMD e le terapie disponibili mirano principalmente a alleviare i sintomi della malattia. Tuttavia, SRP-9001 offre una promettente possibilità di trattare in modo mirato la malattia.
Nella forma più comune, la distrofia muscolare di Duchenne, il prognosi è grave. I pazienti muoiono a causa del progressivo deterioramento dei muscoli cardiaci e respiratori, di solito all'età di 20-25 anni.
Negli Stati Uniti, SRP-9001 è stato appena approvato e ha mostrato significativi miglioramenti nei pazienti con DMD in diversi studi. L'approvazione rapida di SRP-9001 nell'area europea potrebbe offrire la stessa possibilità di migliorare la qualità della vita a molti pazienti europei.
Pertanto, vi invitiamo a fare tutto il possibile per accelerare l'approvazione di SRP-9001 di Sarepta Therapeutics nell'area europea per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Ogni giorno è prezioso per i pazienti con DMD e riteniamo che SRP-9001 rappresenti un'ottima opzione terapeutica.
Video della FDA sull'approvazione:
https://www.youtube.com/live/k33d4h-CpGU?feature=share
Per ulteriori informazioni su SRP-9001, potete visitare il sito web indicato.

Dziękujemy bardzo za wsparcie, Kai Andre-Lüchtefeld, Bad Laer
Pytanie do inicjatora

Udostępnij petycję

Obraz z kodem QR dla petycji

Informacje na temat petycji

Petycja rozpoczęta: 13.09.2023
Kolekcja kończy się: 17.09.2024
Region: Unia Europejska
Kategoria: Zdrowia

Ta petycja została przetłumaczona na następujące języki

Aktualności

  • Liebe Unterstützende,
    der Petent oder die Petentin hat innerhalb der letzten 12 Monate nach Ende der Unterschriftensammlung keine Neuigkeiten erstellt und den Status nicht geändert. openPetition geht davon aus, dass die Petition nicht eingereicht oder übergeben wurde.

    Wir bedanken uns herzlich für Ihr Engagement und die Unterstützung,
    Ihr openPetition-Team

Ta petycja została przetłumaczona na następujące języki

Pomóż nam wzmocnić uczestnictwo obywateli. Chcemy, aby twoja petycja przyciągnęła uwagę i pozostała niezależna.

Wesprzyj teraz