235 Υπογραφές
Αίτηση προς: CZ Government, EU commission
Chiediamo al Governo della Repubblica Ceca — e, poiché ciò creerebbe un precedente, alle istituzioni dell'UE e agli organi di controllo sulle droghe dell'ONU — di non limitare il CBD qualificandolo come «precursore di droga» senza un processo aperto e basato sulle prove. Chiediamo loro di:
- Pubblicare le prove prima di qualsiasi limitazione del CBD — compresa la stessa dichiarazione dell'INCB secondo cui le prove relative al precursore sono «limitate».
- Non introdurre alcuna limitazione occulta o amministrativa — nessuna misura che incida sull'accesso dei pazienti senza dibattito aperto, test di proporzionalità e valutazione d'impatto.
- Rispettare l'autonomia e la dignità dei pazienti — il loro diritto di decidere sul proprio trattamento, e smettere di trattarli come detentori di un presunto «precursore».
- Regolamentare in modo proporzionato, senza vietare — standard di qualità, test sui contaminanti, etichettatura accurata e limiti di età, che sosteniamo.
- Agire sul rischio reale — contro i cannabinoidi sintetici e semisintetici realmente pericolosi venduti come «articoli da collezione», non contro i prodotti CBD testati su cui i pazienti fanno affidamento.
- Dare voce ai pazienti — consultare formalmente le organizzazioni dei pazienti nelle decisioni che riguardano l'accesso al trattamento.
Αιτιολόγηση
Centinaia di migliaia di pazienti nella Repubblica Ceca — e potenzialmente milioni nell'UE — usano il CBD e preparati derivati dalla cannabis per gestire dolore cronico, disturbi del sonno, ansia, depressione e PTSD. Nel pomeriggio di venerdì 29 maggio 2026, il Governo ceco ha inviato silenziosamente una proposta per limitare il CBD come «precursore di droga» alla procedura interna di consultazione interministeriale: una decisione che riguarderebbe un numero enorme di pazienti, elaborata lontano dagli occhi del pubblico, sulla base di una nota che il pubblico non può leggere e di un argomento che le prove non confermano. La stessa INCB definisce «limitate» le prove sul precursore. Il CBD non è una sostanza controllata ed è il principio attivo di un medicinale autorizzato (Epidyolex). I pericolosi cannabinoidi sintetici di tipo «spice» non sono prodotti a partire dal CBD; l'unico legame reale è l'HHC semisintetico — e l'HHC è stato esso stesso posto sotto controllo internazionale (Tabella II della Convenzione del 1971 sulle sostanze psicotrope, in vigore da dicembre 2025). Limitare il CBD per impedire una sintesi di HHC già controllata sarebbe sproporzionato. La massima corte dell'UE ha stabilito che il CBD non è uno stupefacente e che le restrizioni «non possono basarsi su considerazioni puramente ipotetiche» (CGUE, Kanavape, C-663/18). Una limitazione occulta non proteggerebbe nessuno. Spingerebbe i pazienti verso un mercato nero non regolamentato, contaminato da metalli pesanti, pesticidi e solventi, senza fare nulla contro i cannabinoidi sintetici che dichiara di voler colpire. Non siamo contrari alla regolamentazione — sosteniamo standard di qualità, test, etichettatura e limiti di età. Ci opponiamo a una misura occulta e sproporzionata costruita su un argomento non provato. Qualunque sia l'opinione di ciascuno sul CBD, una decisione del genere deve essere presa alla luce del sole. Fonti: CGUE Kanavape (C-663/18); INCB Precursors Report 2025; EUDA, cannabinoidi semisintetici; OHCHR, accesso ai farmaci come elemento del diritto alla salute; testo integrale dell'appello e riferimenti su cbdhumanright.org
Στοιχεία για το ψήφισμα
Ξεκίνησε η υποβολή αίτησης:
15/06/2026
Λήξη συλλογής:
13/12/2026
Περιοχή:
Ευρωπαϊκή Ένωση
Κατηγορία:
Πολιτικά δικαιώματα
Γιατί υπογράφουν οι άνθρωποι
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