Zdravlju

Aiuto per i bambini malati: Accelerare l'approvazione di SRP-9001 per la malattia muscolare #DMD

Peticija je upućena na
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
30.404 Potpora

Zbirka završena

30.404 Potpora

Zbirka završena

  1. Pokrenut rujna 2023
  2. Zbirka završena
  3. Pripremite podnošenje
  4. Dijalog s primateljem
  5. Odluka

Egregi signori e signore,

come firmatari di questa petizione, desideriamo esprimere il nostro sostegno affinché SRP-9001 di Sarepta Therapeutics \/ Roche venga rapidamente approvato nell'area europea per i bambini affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD) che sono ancora in grado di camminare. Riteniamo che questa approvazione sia di estrema importanza, poiché ogni giorno conta per i pazienti e un trattamento il più tempestivo possibile potrebbe significare un miglioramento significativo della qualità di vita per i pazienti affetti da DMD.

Guardate voi stessi l'efficacia della terapia per i bambini:

https://youtu.be/LnsYl6COBsA

Questa petizione è sostenuta da:

Duchenne Elternhilfe Deutschland

Duchenne Connect e.V.

Deutsche Duchenne Stiftung

Obrazloženje

La DMD è una malattia ereditaria che porta a un progressivo deterioramento delle funzioni muscolari e, alla fine, al coinvolgimento della respirazione e del cuore. Attualmente non esiste una cura per la DMD e le terapie disponibili mirano principalmente a alleviare i sintomi della malattia. Tuttavia, SRP-9001 offre una promettente possibilità di trattare in modo mirato la malattia.

Nella forma più comune, la distrofia muscolare di Duchenne, il prognosi è grave. I pazienti muoiono a causa del progressivo deterioramento dei muscoli cardiaci e respiratori, di solito all'età di 20-25 anni.

Negli Stati Uniti, SRP-9001 è stato appena approvato e ha mostrato significativi miglioramenti nei pazienti con DMD in diversi studi. L'approvazione rapida di SRP-9001 nell'area europea potrebbe offrire la stessa possibilità di migliorare la qualità della vita a molti pazienti europei.

Pertanto, vi invitiamo a fare tutto il possibile per accelerare l'approvazione di SRP-9001 di Sarepta Therapeutics nell'area europea per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Ogni giorno è prezioso per i pazienti con DMD e riteniamo che SRP-9001 rappresenti un'ottima opzione terapeutica.

Video della FDA sull'approvazione:

https://www.youtube.com/live/k33d4h-CpGU?feature=share

Per ulteriori informazioni su SRP-9001, potete visitare il sito web indicato.

Link na peticiju

Slika s QR kodom

Listić za odvajanje s QR kodom

Preuzimanje (PDF)

Ova je peticija prevedena na sljedeće jezike

Još nema argumenata za.

Još nema argumenata protiv.

Ova je peticija prevedena na sljedeće jezike

Pomoć jačanju građanske participacije. Želimo da vaše zabrinutosti budu saslušane dok ne postanete neovisni.

Podržite