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Peticija je naslovljena na: CZ Government, EU commission
Pedimos al Gobierno de la República Checa — y, dado que sentaría un precedente, a las instituciones de la UE y a los órganos de control de drogas de la ONU — que no restrinjan el CBD calificándolo de "precursor de drogas" sin un proceso abierto y basado en pruebas. Les pedimos que:
- Publiquen las pruebas antes de cualquier restricción del CBD — incluida la propia declaración de la INCB de que las pruebas sobre el precursor son "limitadas".
- No introduzcan ninguna restricción encubierta o administrativa — ninguna medida que afecte al acceso de los pacientes sin debate abierto, examen de proporcionalidad y evaluación de impacto.
- Respeten la autonomía y la dignidad de los pacientes — su derecho a decidir sobre su propio tratamiento, y dejen de tratarlos como poseedores de un supuesto "precursor".
- Regulen de forma proporcionada, sin prohibir — normas de calidad, análisis de contaminantes, etiquetado preciso y límites de edad, que apoyamos.
- Actúen sobre el riesgo real — contra los cannabinoides sintéticos y semisintéticos genuinamente peligrosos vendidos como "artículos de colección", no contra los productos de CBD analizados de los que dependen los pacientes.
- Den voz a los pacientes — consulten formalmente a las organizaciones de pacientes en las decisiones que afectan al acceso al tratamiento.
razlog
Cientos de miles de pacientes en la República Checa — y potencialmente millones en la UE — usan CBD y preparados derivados del cannabis para manejar dolor crónico, trastornos del sueño, ansiedad, depresión y TEPT. El viernes 29 de mayo de 2026 por la tarde, el Gobierno checo envió discretamente una propuesta para restringir el CBD como "precursor de drogas" al procedimiento interno de consulta interministerial: una decisión que afectaría a un número enorme de pacientes, elaborada fuera de la vista pública, sobre una nota que el público no puede leer y un argumento que las pruebas no respaldan. La propia INCB califica de "limitadas" las pruebas sobre el precursor. El CBD no es una sustancia controlada y es el principio activo de un medicamento autorizado (Epidyolex). Los peligrosos cannabinoides sintéticos de tipo "spice" no se fabrican a partir del CBD; el único vínculo real es el HHC semisintético — y el propio HHC ha sido sometido a control internacional (Lista II del Convenio de 1971 sobre Sustancias Sicotrópicas, en vigor desde diciembre de 2025). Restringir el CBD para impedir una síntesis de HHC que ya está controlada sería desproporcionado. El más alto tribunal de la UE ha sostenido que el CBD no es un estupefaciente y que las restricciones "no pueden basarse en consideraciones puramente hipotéticas" (TJUE, Kanavape, C-663/18). Una restricción encubierta no protegería a nadie. Empujaría a los pacientes a un mercado negro no regulado con contaminación por metales pesados, pesticidas y disolventes, sin hacer nada contra los cannabinoides sintéticos que dice combatir. No nos oponemos a la regulación — apoyamos normas de calidad, análisis, etiquetado y límites de edad. Nos oponemos a una medida encubierta y desproporcionada construida sobre un argumento no probado. Sea cual sea la opinión de cada uno sobre el CBD, una decisión así debe tomarse a la luz pública. Fuentes: TJUE Kanavape (C-663/18); INCB Precursors Report 2025; EUDA, cannabinoides semisintéticos; OHCHR, acceso a los medicamentos como elemento del derecho a la salud; texto completo del llamamiento y referencias en cbdhumanright.org
Informacije o peticiji
Peticija se je začela:
15. 06. 2026
Zbiranje se konča:
13. 12. 2026
Regija:
Evropska unija
kategorija:
Državljanske pravice
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