Sur l’endométriose 

Petent
Petycja jest adresowana do
Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

128 Podpisy

Zbiórka zakończona

128 Podpisy

Zbiórka zakończona

  1. Rozpoczęty 2020
  2. Zbiórka zakończona
  3. Przygotuj zgłoszenie
  4. Dialog z odbiorcą
  5. Decyzja

To jest petycja internetowa Parlamentu Europejskiego .

przekazywanie
Ta petycja jest dostępna również w polski.

Petycja jest adresowana do: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

La pétitionnaire affirme que l’endométriose est une maladie grave répandue qui a des répercussions aussi bien sur les hommes que sur les femmes. Selon elle, il peut s’écouler jusqu’à quinze ans avant qu’une personne ne reçoive ce diagnostic, car cette maladie n’est pas bien connue des médecins et ses symptômes sont considérés comme étant psychosomatiques. La pétitionnaire soutient que l’endométriose peut être très invalidante et demande qu’elle soit considérée comme un handicap, que le protocole de diagnostic soit amélioré et un traitement global mis en place et que les personnes souffrant de cette maladie bénéficient d’une meilleure couverture médicale.

Udostępnij petycję

Obraz z kodem QR

odrywany paragon z kodem QR

pobierać (PDF)

Informacje na temat petycji

Petycja rozpoczęta: 05.06.2020
Kolekcja kończy się: 05.06.2021
Region: Unia Europejska
Kategoria: Zdrowia

Pomóż nam wzmocnić uczestnictwo obywateli. Chcemy, aby twoja petycja przyciągnęła uwagę i pozostała niezależna.

Wesprzyj teraz