Piirkond : Euroopa Liit

Zulassung der Omnipod 5 App für Menschen mit Diabetes in Deutschland beschleunigen

Petitsioon on adresseeritud
Insulet Corp., Bundesministerium Gesundheit, BfArM

750 allkirjad

100 %
500 kogumiseesmärgi jaoks

750 allkirjad

100 %
500 kogumiseesmärgi jaoks
  1. Algatatud august 2025
  2. Kogumine > 6 nädalat
  3. Esitamine
  4. Dialoog adressaadiga
  5. Otsus
Isiklikud andmed
 

Nõustun oma andmete salvestamisega. Võin selle nõusoleku igal ajal tagasi võtta.

Pro

Miks tasub petitsiooni toetada?

Uus pooltargument

Oma panuse avaldamisega nõustun openPetition kasutustingimuste ja privaatsuspoliitikaga. Teadvustatakse solvanguid, laimu ja ebaõigeid faktiväiteid.

Das Contra-Argument ist schon deshalb völlig unsinnig, weil die Insulinpumpe Omnipod5 mit smartphone-großem Steuergerät in Deutschland zugelassen ist. Wieso soll dann die Vereinfachung über smartphone-App ein zusätzliches Risiko beinhalten? Die Technik muss zuverlässig und risikoarm funktionieren. Das rechtfertigt aber keine Verzögerung der Zulassung der App!

4.2

Liitu aruteluga

Oma panuse avaldamisega nõustun openPetition kasutustingimuste ja privaatsuspoliitikaga. Teadvustatakse solvanguid, laimu ja ebaõigeid faktiväiteid.

Ein Mobiltelefon lässt sich fernorten, falls es verloren geht (z.B. über die „Wo ist?“ Funktion bei iPhones). Das trifft auf das Steuergerät nicht zu. Ein verlorenes Steuergerät stellt gleichzeitig einen medizinischen Notfall dar, weil unverzüglich Ersatz beschafft werden muss. Mit der App müsste man nur ein Ersatz Mobiltelefon beschaffen, was eine wesentlich kleinere Hürde darstellt.

0.0

Liitu aruteluga

Oma panuse avaldamisega nõustun openPetition kasutustingimuste ja privaatsuspoliitikaga. Teadvustatakse solvanguid, laimu ja ebaõigeid faktiväiteid.

Näita rohkem

Contra

Mis räägib selle petitsiooni vastu?

Uus vastuväide

Oma panuse avaldamisega nõustun openPetition kasutustingimuste ja privaatsuspoliitikaga. Teadvustatakse solvanguid, laimu ja ebaõigeid faktiväiteid.

Beim Omnipod 5 wurde der App-Fehler von der FDA offiziell beanstandet: falsche Dezimal-Eingaben konnten massive Über- oder Unterdosierungen verursachen. Wird trotz solcher bekannten Risiken auf eine schnelle Zulassung gedrängt und es kommt danach zu Todesfällen durch Fehlbedienung, ist das öffentliche Entsetzen vorprogrammiert.

0.4

1 vastus

Oma panuse avaldamisega nõustun openPetition kasutustingimuste ja privaatsuspoliitikaga. Teadvustatakse solvanguid, laimu ja ebaõigeid faktiväiteid.

Näita rohkem

Aidake tugevdada kodanikuosalust. Tahame teha Teie mured kuuldavaks, jäädes samas iseseisvaks.

Annetage nüüd