Gesundheit

Hilfe für erkrankte Kinder: Beschleunigte Zulassung von SRP-9001 mit Muskelerkankung #DMD

Petition richtet sich an
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
30.404 Unterstützende

Sammlung beendet

30.404 Unterstützende

Sammlung beendet

  1. Gestartet Juni 2023
  2. Sammlung beendet
  3. Einreichung vorbereiten
  4. Dialog mit Empfänger
  5. Entscheidung

Pro

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Zeit ist Muskel!

Betroffene verlieren laufend und irreparabel Muskelfasern. Einmal verlorene Muskeln sind für immer verloren. Je eher eine Behandlung erfolgt, desto größer ist also der (konservierende) Effekt. Studien zu SRP9001 haben auch gezeigt, dass die Therapie besonders wirksam ist, je jünger die behandelten Jungen sind. Es geht wirklich um jeden Tag! Einige der Jüngeren (4-5 Jahre) konnten nach der Behandlung sogar Fähigkeiten neu erlernen wie springen, Treppen steigen oder sogar rennen.

Quelle:

4.4

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Contra

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Zulassungsverfahren haben einen Sinn. Nach wissenschaftlichen Erkenntnissen wird festgelegt, ob ein Medikament zugelassen wird. Ich kann den Zeitdruck der betroffenen Familien aus eigener Erfahrung nachvollziehen, aber das ist kein demokratischer Prozess, der über Mehrheiten beschleunigt wird. Man überlege sich bitte den Fall umgekehrt: Ein Medikament wird zugelassen, das nicht sicher ist und danach sterben Kinder beim Heilversuch. Besser wäre es, Patientenvertretungen wie die DGM zu stärken.

Quelle:

3.0

1 Gegenargument
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