Nieuws
-
Wijzigingen in de petitie
op 25-06-2026 -
Wijzigingen in de petitie
op 28-05-2026 -
Wijzigingen in de petitie
op 27-04-2026
Verzoekschrift gericht aan: De federale regering van België
Deze petitie is een eerbetoon aan Lode Deconinck en aan alle mensen met dementie op jonge leeftijd.
Lode (53 jaar) nam deel aan het programma ‘Restaurant Misverstand’. Hij wilde tonen dat mensen die de diagnose dementie op jonge leeftijd krijgen, nog lang waardevol en betekenisvol in het leven staan. Maar tegelijk wist hij dat hij op een bepaald moment zijn wils- en handelingsbekwaamheid zou verliezen.
Door de huidige wetgeving in België moeten mensen met dementie op jonge leeftijd zeer vroeg beslissen over euthanasie. Wachten betekent het risico lopen dat die keuze niet meer mogelijk is.
Dat creëert een harde paradox: wie zijn autonomie of zelfbeschikking wil behouden, moet vaak vroeger beslissen om euthanasie te krijgen dan hij of zij werkelijk wil.
Een voorafgaande wilsverklaring biedt voor mensen met dementie op jonge leeftijd geen oplossing. Wanneer zij niet meer handelingsbekwaam zijn, kunnen zij geen euthanasieverzoek meer indienen. Tegelijk zijn zij niet buiten bewustzijn, zoals een comapatiënt.
Kiezen voor hulp bij een waardig levenseinde kan dus niet meer.
Kiezen om behandelingen te weigeren en zo te sterven, kan wél.
Dat moet anders.
Elk jaar krijgen in Vlaanderen ongeveer 700 mensen de diagnose dementie op jonge leeftijd. Veroordeel hen niet tot een keuze tussen ‘te vroeg’ of ‘te laat’.
Wij vragen dat de wetgeving wordt aangepast zodat mensen met de diagnose dementie op jonge leeftijd meer tijd én meer waardigheid krijgen in het plannen van hun levenseinde.
Voor Lode komt dit te laat.
Voor anderen hoeft dat niet zo te zijn.
Teken deze petitie en steun een menswaardig levenseinde voor mensen met dementie op jonge leeftijd.
Lees hier Lode's open brief
Petitie gestart:
19-03-2026
Collectie eindigt:
31-08-2026
Regio:
België
Categorie:
Gezondheid
Als er geen echt contact meer tussen je familie of vrienden meer kan zijn is verder leven als een kasplant, die alle zorgen krijgt , uitzichtloos ..
is het niet zo dat we voor alle mensen die wilsonbekwaam zijn zouden kunnen trachten naar een aanpassing in de wet met de nodige aandacht en garanties op zorgvuldig handelen?
Jarenlang in de verpleging gewerkt. En veel trieste situaties gezien. Veel mensen worstelen met euthanasie. Het niet meer kunnen regelen omdat ze dementie hebben. Maar tevoren wel hadden afgesproken. Tussen de woorden konden ze zeggen dat het voor hun het leven mocht stoppen. Maar omdat ze dementie hadden kon het niet uitgevoerd worden. Triest. Elke situatie is anders. Maar als verpleegkundige kun je familie en patiënt begrijpen. Omdat je het met hun beleefd. Een buitenstaander kan daar moeilijk over oordelen. Als ík dement wordt hoeft het voor mij ook niet meer.
Op tijd reageren. Maar in het begin van dementie kun je nog zelf oordelen hierover. Dat is duidelijk! Maar voor de wet niet. Eigenlijk noem ik de wet autistisch.
Met vriendelijke groeten
Heb je een eigen website, blog of webportaal? Word pleitbezorger en verspreider van deze petitie. We hebben een banner, widget en API (interface) om op je site te zetten. Naar de gereedschappen
Mijn vader had dementie en dat was de hel zowel voor hem als voor z'n vrouw en kinderen.
Wij zijn zeker dat ons vader nooit op deze manier verder wilde leven.
Zijn uiteindelijke dood na jaren van aftakeling was een verlossing.