Official statements: ME/CFS: Anerkennung, medizinische Versorgung & Absicherung von Betroffenen sowie Forschungsförderung

Answer	number	Percentage
No answer yet	176	98,9%
I agree / agree mostly	2	1,1%

Mag. Verena Nussbaum

is a member of parliament Nationalrat

SPÖ, last modified: 24 Mar 2022

  I agree / agree mostly.
✓   I´ll support the request if there will be enough other representives joining.
✓   I am in favor of a public hearing in the Technical Committee.
✓   I support a public hearing in the parliament/plenum.

Reason:

Vielen Dank für die Einladung zur Stellungnahme. Ich unterstütze Ihre Forderungen inhaltlich und sehe diese Petition als wichtiges Werkzeug, um in Österreich auf das noch weitgehend unbekannte Krankheitsbild und die Situation vieler Betroffener aufmerksam zu machen.
Auch das medizinische Personal und die Ärzt:innen müssen vermehrt auf die Diagnose und die Behandlung dieser Krankheit sensibilisiert werden. Damit einher geht auch, dass es dringend eine Verbesserung der medizinischen Versorgung und mehr Behandlungsmöglichkeiten braucht.
Die Betroffenen müssen dabei unterstützt werden, ein selbstbestimmtes Leben führen zu können.

Heike Grebien

is a member of parliament Nationalrat

GRÜNE, last modified: 04 Mar 2022

  I agree / agree mostly.
✓   I´ll support the request if there will be enough other representives joining.
✓   I am in favor of a public hearing in the Technical Committee.

Reason:

Liebes Team der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS,

vielen Dank für die Einladung zur Stellungnahme zu Ihrer Petition!
Gerne komme ich als Sprecherin für Menschen mit Behinderungen der grünen Fraktion dieser nach und unterstütze Ihre Forderung nach Anerkennung, medizinischer Versorgung und Absicherung von Betroffenen sowie Forschungsförderung.

Das Krankheitsbild ME/CFS ist in Österreich noch zu wenig bekannt und die Zahl der Erkrankten ist nicht genau messbar. Betroffene haben oft einen mehrjährigen Weg vor sich, um ihre Diagnose zu erhalten und müssen sich in dieser Zeit auch Therapien unterziehen, die kontraproduktiv sind. Hier gibt es also dringend Handlungs- und Verbesserungsbedarf:

- mehr Sensibilisierung und Schulung der Ärzteschaft und des Gesundheitspersonals
- weiterführende Forschung
- bessere soziale Absicherung der Betroffenen

Als Abgeordnete zum Nationalrat habe ich daher die Petition der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS in den Ausschuss für Petitionen und Bürger:inneninitiativen des Nationalrats eingebracht, um sie auf parlamentarischer Ebene mit allen Fraktionen zu behandeln.

Beste Grüße,
Heike Grebien
Abg.z.NR. Sprecherin für Menschen mit Behinderungen
Grüne

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