• Cambiamenti riguardanti la petizione

    at 08 May 2019 04:10

    Der finale Text für die Einreichung, direkt an den Bundesrat und die Bundesämter. 08.05.2019


    Neuer Titel: La pensione AI (Assicurazione Invalidi) per le persone con la sindrome da stanchezza cronica
    Petizione Per Il Riconoscimento Di Me / Cfs Da Parte Della Ufsp E Della Ufas (Ai)


    Neuer Petitionstext: La CFS, la Caro consigliere federale Alain Berset, signore e signori dell'Ufficio federale della sanità pubblica UFSP, signore e signori dell'Ufficio federale delle assicurazioni sociali UFAS
    Con questa petizione noi malati e i nostri sostenitori vogliamo ottenere che le malattie ME (Encefalomielite Mialgica) e CFS (Sindrome da Stanchezza Cronica), vengano riconosciute ufficialmente dalla UFSP e dalla UFAS. Le due malattie che hanno gli stessi sintomi, ma sono leggermente diverse nel loro corso di esistenza, sono attualmente trattate come
    sindrome da stanchezza cronica, ME / CFS.
    ME / CFS
    è sconosciuta al popolo sconosciuto nella popolazione e addirittura persino a anche tra molti medici. Eppure si stima che 20.000 migliaia di persone in Svizzera ne soffrano. soffrono. Sono segnati da un forte esaurimento. E sapendo dalla consapevolezza che non c'è aiuto per loro: a Nessuno sa cosa causa la ME e CFS e come la malattia si potrebbe curare, nessuno curare queste malattie!
    Vorremmo essere riconosciuti dall'UFSP, in modo che le possibili terapie e programmi in tutta la Svizzera siano interamente coperti dalle casse malati e che la ricerca sulla malattia sia promossa nel paese farmaceutico della Svizzera. Inoltre, speriamo in una campagna per far conoscere ME / CFS, in modo che noi come malati siano accettati dalla società.
    Desideriamo il riconoscimento della UFAS e il diritto a una pensione AI. ME e CFS sono tra le malattie con la peggiore qualità della vita. Le persone colpite vivono sempre più in isolamento e perdono il contatto con la vita sociale. Le persone affette possono richiedere solo il 10% al 30% dell'energia di una persona sana. Sono limitati in quasi tutte le situazioni di vita. Stanno costantemente perdendo forza e resistenza. I pazienti che stanno ancora relativamente bene, sono dipendenti da un'auto per fare acquisti e sarebbe molto pratico se potessero utilizzare il parcheggio per disabili. Le persone che soffrono di ME / CFS sono purtroppo fisicamente così limitate da avere diritto a una pensione AI.
    Dr. Mark Guthridge, specialista in ME / CFS e malattie del sangue alla Monash University di Melbourne (AUS), ha creato una spiegazione della malattia paragonandola a uno smartphone: Immagina che il tuo smartphone consumi il 100% della sua energia durante il giorno. Quindi quando vai a letto, la batteria è scarica. Mentre stai dormendo, la batteria si carica e quando la sveglia si attiva dopo otto ore, tornerai al 100% a piena potenza. Questo è anche il modo in cui una persona sana funziona. Ma cosa succede allo smartphone se la batteria si rompe e si carica solo il 30% il giorno successivo? Sai che devi superare l’intera giornate con questi 30%. Come funziona tutto ciò? È necessario purtroppo ridurre al minimo i consumatori, ovvero scurire
    lo sa.
    Chiunque abbia dovuto ricevere assistenza sociale, sa
    schermo, disattivare il Wi-Fi, disabilitare la condivisione della posizione, disattivare le app, disattivare il Bluetooth e fare a meno di Whatsapp. Hai quindi purtroppo un telefono cellulare che non può utilizzare solo riceve relativamente poco per vivere, ma le funzioni di base. Questo è spesso esposto alla umiliazione degli uffici pubblici. Soprattutto per chi soffre di esattamente il modo in cui i pazienti ME / CFS devono vivere. Devi rinunciare a qualsiasi cosa o avere un accesso limitato a ciò che è considerato normale. In giorni particolarmente brutti, è abbastanza probabile che la batteria si carichi anche solo del 10%, quindi il paziente è costretto a stare al letto e praticamente senza carica.
    Secondo il dott. Guthridge, la qualità della vita dei pazienti ME /
    CFS è un tortura. Certe volte ben inferiore a quelli dei pazienti con diabete, l'AIDS e l'asma, ma anche quelli di Parkinson, multiple sclerosi, lupus e persino la leucemia acuta. Devo di nuovo menzionare che il dott. Guthridge è uno vuole morire!
    Pertanto, chiedo la pensione AI
    specialista grandioso nel settore, quindi uno che capisce molto della situazione.
    Inoltre, mi riferisco alle affermazioni e alla diagnosi di Eciel Gaudin, naturopata ed esperta
    per le persone con la malattia di ME / CFS.


    Neue Begründung: La CFS è una malattia cronica e incurabile. Non ci sono farmaci e non ci sono opzioni terapeutiche. I malati di CFS perdono Ancora in traduzione...
    Cordiali saluti Andreas Grüninger
    Grazie davvero per
    il contatto con la vita sociale. Non puoi più lavorare e le attività quotidiane sono (quasi) non più possibili.
    CFS è diviso in quattro livelli di gravità:
    1. Facile: circa il 50% di riduzione del livello di attività
    2. Moderato: solitamente legato alla casa
    3. Difficile: solitamente legato al letto
    4. Molto difficile: completamente legato a letto e dipendente
    vostro appoggio, Andreas Grüninger da un aiuto per le attività di base.
    Già livello 2, la qualità della vita si riduce enormemente. Sebbene le persone colpite,
    senza essere in grado di farlo, sono al 100% inadatti al lavoro e anche le faccende semplici sono difficili da gestire, il AI (Assicurazione Invalidi) non si sente responsabile. Secondo lo stato attuale, i pazienti affetti da CFS sono costretti a vivere di assistenza sociale - per sempre!
    Più Informazioni in riguardo:
    - www.bernerzeitung.ch/wissen/medizin-und-psychologie/Erschoepft-bis-auf-den-Grund/story/10350588
    - www.schweizer-illustrierte.ch/lifestyle/check-up/me-cfs-dauerhafte-erschöpfung
    - www.nzz.ch/article9TZZ9-1.303803
    - www.beobachter.ch/gesundheit/medizin-krankheit/chronisches-erschopfungssyndrom-ich-habe-mir-gewunscht-dass-ich
    - www.verein-me-cfs.ch
    - verein-seid.ch
    - de.wikipedia.org/wiki/Chronisches_Erschöpfungssyndrom
    - drive.google.com/drive/u/0/folders/1QTgbOyg393RvKzgbBQ6EmZKrIDSnv7jt?fbclid=IwAR1p1pkU9y5tVgH1u4MDAEeusXQ98CcAIVP0d-4HYlh7j0oJ3WPtywuOJao
    Uttwil


    Neues Zeichnungsende: 24.10.2019
    Unterschriften zum Zeitpunkt der Änderung: 816

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